11月23日，国家药监局网站公布了碧迪医疗器械(上海)有限公司对一次性使用防针刺伤型静脉留置针主动召回的报告，召回级别为三级。
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品可能存在“钝针”问题。该批次产品并未进口至中国，召回事件不影响中国市场。
据了解，此次召回产品适用于静脉输液以及给药。单个产品使用期限不超过72小时。在造影剂推荐最大流速范围内，18GA至22GA可与高压注射器连接使用，最大设置压力可达300psi。
转自：经济日报-中国经济网
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