2019年8月20日，期待已久的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》（国家市场监督管理总局令第13号，简称《目录管理办法》）发布了。这是继2015年颁布《食品安全法》和2016年颁布《保健食品注册与备案管理办法》之后，保健食品监管制度改革的又一重大举措。
时值《健康中国行动2019-2030》实施元年，《目录管理办法》的发布为落实《健康中国2030规划纲要》发展健康产业的要求起到引领作用，有利于满足广大人民群众的保健需求，指导其理解和认知保健食品的功效，规范企业产品研发的路径，有助于健康中国行动的开展，推动健康中国的建设。
保健食品是健康产业中的一个重要组成部分，自1996年实施注册管理以来，产业规模不断扩大，已经形成了数千亿元人民币的市场。对保健食品进行注册管理的监管模式实施了20余年，始终摆脱不掉“重审批、轻监管”的痼疾。为此，我国在2015年开始了保健食品备案与注册双轨制的改革，建立保健食品原料目录和保健功能目录制度是改革中的重要一环，《目录管理办法》为此提供了更为明晰的制度框架和工作程序。
《目录管理办法》将引领保健食品产业在一个食品安全更加有保障、保健功能定位更加科学合理、企业选择更加自主多样的道路上发展。在世界经济不确定性增加、经济下行压力加大的情况下，《目录管理办法》的及时发布将有利于保健食品监管领域的“放管服”深化改革和营商环境优化，从而有利于激发市场活力、增强企业内生动力、释放内需潜力。总体来看，《目录管理办法》有这样几个值得关注的亮点。
以保障食品安全和促进公众健康为宗旨
食品安全关系人民群众的身体健康和生命安全，关系中华民族的未来。保健食品监管必须坚守安全底线，正确处理安全与发展的关系。《目录管理办法》在规范保健食品原料和功能目录管理、促进产业发展之上，保证食品安全是首要考虑和重中之重。
按照《目录管理办法》，原料目录纳入的原料，不仅要符合现行食品安全相关的法律法规，还需具有足够长的食用历史。以我国20余年保健食品注册审批工作记录和1.6万多个批准注册产品相关数据为基础，纳入目录的原料应在已批准注册的保健食品使用。这样，从合规和实际应用两方面，保证纳入目录原料的安全性确切可靠。
在把控原料品种安全性的同时，《目录管理办法》还明确原料的生产工艺、检验方法、产品技术要求等应实施标准化管理，以保证依据目录备案产品的质量一致性，从而为备案产品的食用安全性提供保障。
此外，《目录管理办法》有关条款还强化了原料目录的事后监管，对保健食品原料目录和保健功能目录实行动态管理，强化食品安全风险防控，分别明确了保健食品原料和保健功能的再评价程序。
《目录管理办法》以促进公众健康为宗旨，一方面要保证食品安全，另一方面要明确保健食品满足公众的健康需求，不涉及疾病的预防、治疗、诊断作用的功能定位。《目录管理办法》要求纳入目录的原料保健功能应具有充足的科学依据，对于使用目录原料生产的产品应有科学的评价方法和判断标准，以验证其保健功能。对于保健功能的名称和解释，《目录管理办法》还要求其能够被公众正确理解和认知，以促进健康为食用目的、不能产生代替药物治疗疾病的误导作用。
为保健食品的目录管理铺路开门
《目录管理办法》明确，保健食品原料和功能目录的制定、调整和公布应遵循依法、科学、公开、公正的原则。同时，为纳入或者调整目录相关建议的入口、出口和路径设立了一整套程序。借鉴欧盟与韩国、日本等国家和地区制定类似目录的成熟做法，提出了原料和功能的纳入标准和科学依据等要求。
对于拟纳入目录的原料和功能，《目录管理办法》规定了建议人和建议内容，需经过审评机构技术审评、市场监管总局审查、社会公开征求意见等程序，最终市场监管总局会同卫健委、中医药管理局公布目录，同时规定了不得纳入目录的具体情形。
2016年实施的《保健食品注册与备案管理办法》规定，使用原料目录规定的原料及其用量生产的保健食品按备案管理。为了推动改革和满足市场的迫切需求，原国家食药监管总局于2016年发布了维生素、矿物质的原料目录。在此基础上，原国家食药监管总局于2017年实施了补充维生素矿物质保健功能类产品的备案管理。近期，市场监管总局又公开征求了5个拟纳入目录原料的社会意见。《目录管理办法》的发布进一步规范了这些工作，为完善保健食品备案制度指明了方向。
现行保健食品的27个功能已经沿用了近20年，随着公众认知度的提高和科学技术的进步，其名称和标签内容一定程度上已经不能得到社会认同，存在落后于当今科学技术发展水平的情形。2019年3月，市场监管总局向社会公开征求功能调整方案的意见，将相关工作沿着《目录管理办法》规定的路径推进。
《目录管理办法》对于功能目录的纳入，打破了政府包揽的模式。保健功能的命名、功能作用的解释等均可以根据人群的健康需求、产生的健康效应论证和提出，具有充足的科学依据、评价方法和判断标准，即有条件纳入功能目录。这一管理模式与过去最大的不同之处，是功能名称不再是政府“一言堂”，摆脱了“看得见、摸不着”的窘境。
将发展的主动权交给产业
对比欧盟与美国、日本、加拿大等国外的管理模式，原料、健康和功能声称均以企业为主体，不论备案或注册，政府的责任是审查、许可和市场监督。我国的监管模式则不同，从“可用原料名单”到产品检验方法，均由政府主导和包办。《目录管理办法》对此作出了改变，让更了解消费者保健需求、直接从事有关科学技术研究的行业代表和企业、科研院所和大专院校等社会各界参与进来，把产业发展的主动权交给保健食品研发的主角。原料目录纳入新的原料、功能目录纳入新的功能，政府主管部门可以提出建议，任何单位或个人也可以提出建议。
《目录管理办法》参考了国际组织和欧美等国对于健康声称的管理，将保健功能分为补充膳食营养物质、维持改善机体健康状态、降低疾病发生风险因素（水平）三类，大大扩展了原来补充微量营养素和调节特定身体机能的范围，全面覆盖了广大人民群众的保健需求。
《目录管理办法》还特别规定，以传统养生保健理论为指导的保健功能，应当符合传统中医养生保健理论。《目录管理办法》明确了基于中医理论的保健功能，为含中药材原料产品（约占三分之二已注册产品）的功能声称开辟了新天地，也为弘扬祖国传统医学，落实《健康中国2030规划纲要》提出的“实现中医药健康养生文化创造性转化、创新性发展”“到2030年，中医药在治未病中的主导作用”的目标，从产品研发和产业发展的角度提供了支持。
此外，企业因《目录管理办法》的发布获得了更多的发展主导权。《目录管理办法》规划出保健功能开发路径，明晰保健食品与药品和普通食品的区别，明确公众的保健需求和认知，并避免涉及疾病的预防、治疗等。企业通过自主研究，在具有充足的科学依据、科学的评价方法和判定标准基础上，可以沿着膳食补充、健康促进、疾病风险因素干预、中医养生的不同方向研发产品。
将于今年10月实施的《目录管理办法》以保障食品安全、促进公众健康为宗旨，以规范保健食品原料和功能目录的管理为目的，一方面强化保健食品安全风险防控和事后监管，对保健食品原料和功能目录实行动态管理，转变“重审批、轻管理”的监管模式；另一方面，进一步落实国务院“放管服”和优化营商环境的要求，让企业把发展的主动权掌握在自己手里，激发保健食品产业的活力和动力，从而推动健康中国建设，为健康中国行动加油助力，为提高中国人民健康水平作出贡献。□北京大学医学部 李可基
转自：中国市场监管报
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