• 保护好中医药知识产权

    保护好中医药知识产权

     近日,中办、国办印发《关于强化知识产权保护的意见》,要求研究制定传统文化、传统知识等领域保护办法,加强中医药知识产权保护等。
    2020-01-22
  • 药品最高降幅达96%?原来是因为国家级“团购”来了

    药品最高降幅达96%?原来是因为国家级“团购”来了

    之所以药价降了下来,是因为自2019年12月1日起,山西省开始执行国家组织药品集中采购的新政策,通俗来讲,就是国家组织全国各地的多个医疗机构,组成采购联盟,带量采购,“团购”药品,以量换价。
    2020-01-22
  • 国药器械全力保障央储医用防护用品应急调用

    国药器械全力保障央储医用防护用品应急调用

    中国医疗器械有限公司成立中央医药储备应急工作领导小组,全力保障落实央储医用防护用品的应急调用工作。
    2020-01-22
  • 高值医用耗材首批重点治理清单出炉 耗材价格虚高或将成为历史

    高值医用耗材首批重点治理清单出炉 耗材价格虚高或将成为历史

    加强高值医用耗材规范化管理,明确治理范围,根据国务院办公厅印发的《治理高值医用耗材改革方案》要求,1月14日,国家卫生健康委办公厅发布《关于印发第一批国家高值医用耗材重点治理清单的通知》。
    2020-01-21
  • 我国医疗器械产业步入高速发展期

    资料显示,当前,全球医药和医疗器械的消费比例约为1∶0 7,其中发达国家为1∶1 02,而我国仅为1∶0 2。医疗器械产业在我国蕴藏着巨大的发展空间。
    2020-01-21
  • 全国基本医疗保险参保率约97% 报销水平高,目录药品全

    全国基本医疗保险参保率约97% 报销水平高,目录药品全

    我国用20年时间,建起了世界上最大的基本医疗保障体系。跨省异地就医直接结算、药品集中采购、医保目录调整……医保制度日益健全,人民的医疗服务需求大幅释放,群众就医负担持续大幅减轻,全民健康水平显著提升。
    2020-01-20
  • 中药资源普查发现约百个新物种 近六成或有潜在药用价值

    根据国家中医药管理局全国中药资源普查项目组最新编写的《2019中药资源普查年度报告》,截至2019年底,中药资源普查工作已在全国31个省份的2600多个县级行政区划单元开展,发现了约100个新物种。
    2020-01-20
  • “刷手指”结算 全国首家指静脉医保支付系统在四川上线

    提前录入指静脉信息,看完病不用刷卡,只需在诊室仪器上扫描一下手指就可结算。记者14日从四川省人民医院获悉,全国首家基于指静脉医保支付+聚合扫码支付的随诊随结结算系统在该医院正式上线。
    2020-01-18
  • 中药临床证据有了量化评价指标

    中药临床证据有了量化评价指标

    “中医药疗效要有科学的、具体的证据。”在近日举行的第十二届健康中国循证中医药平行论坛上,中国工程院院士张伯礼提出,循证医学能够让患者得到合理治疗,指导企业更加关注药品的临床定位和上市后的临床再评价,引领中医药学...
    2020-01-17
  • 沃森生物打破欧美20年垄断 首个国产PCV13获药品注册批件

    1月11日,云南沃森生物技术股份有限公司(300142 SZ,以下简称“沃森生物”)发布公告称,公司收到子公司玉溪沃森生物技术有限公司的通知,由国家药品监督管理局批准颁发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(以下简称“PCV13”)的《药品...
    2020-01-17
  • 国家组织药品集中采购惠民生:药价降了,负担轻了

    国家组织药品集中采购惠民生:药价降了,负担轻了

    国家组织药品集中采购和使用试点也被称为“4+7”试点,2018年底,我国在11个城市试点25种药品集中带量采购。2019年9月底,试点扩围至全国,两次集中带量采购药品平均价格降幅超过50%。
    2020-01-16
  • 我国学者发现一种治疗恶性脑瘤的药物新疗法

    近期,中国科学院合肥肿瘤医院方志友、陈学冉科研团队筛选并实验发现,药物“金转停”可控制这种恶性脑瘤的发展,延长患者生命,有望成为临床治疗胶质瘤的新手段。日前,国际知名医学学术期刊《治疗诊断学》以封面文章的形式发...
    2020-01-16
  • 全国首例机器人辅助全脑血管造影手术成功

    记者从首都医科大学附属北京天坛医院获悉,我国首例机器人辅助全脑血管造影手术近日在该院成功实施。此次手术的主角是我国自主研发的“鲁班”微创血管介入手术机器人
    2020-01-15
  • 产品注册与生产许可“解绑”医疗器械注册人制度落地海南

    产品注册与生产许可“解绑”医疗器械注册人制度落地海南

    医疗器械注册人制度,即医疗器械领域的上市许可持有人制度。该制度下,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的企业生产。
    2020-01-15


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