• 基因工程制造人造血 最快3年可临床测试

    基因造血过程是透过脐带提取造血细胞，然后用机器模拟骨髓造出大量可用的红血球。这项名为“血液嫁接”（blood PHarming）的计划，是2008年由五角大楼的美国国防部高级研究计划局（DARPA）发...
     2010-07-13

  • 中成药临床应用有原则 中药注射剂不能胡乱用

    卫生部、国家中医药管理局制定的《中成药临床应用指导原则》，这标志着青岛中成药临床使用有了具体的指导原则和使用规范。按照要求，医生不能仅根据西医诊断就选用中成药，中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍。
     2010-07-13

  • 美新法案简化“生物仿制药途径”

    美国药品市场极大。据艾美仕市场研究公司最新统计，2009年全美药品总销售额达3003亿美元。在销售的药品中，大多高利润的药品受专利保护，价格低廉的仿制药必须在专利过期后才能有机会进入美国市场。
     2010-07-13

  • GSK将出售意大利研究中心 跨国药企研发收紧

    拜耳公司医学部总监王敏博士接受南都记者采访时曾表示，医药企业的新药研发项目与经济发展密切相关，这几年经济发展不景气，医药企业首先是采取裁减工厂工人来缓解压力，随后削减成本的计划便伸向研发部门。
     2010-07-13

  • 2010年我国维生素出口形势依然严峻

    据海关最新统计数据，2009年我国维生素类产品出口数量14.63万吨，较上年同期下降5.93%；出口金额超过20亿美元，较上年同期下降3.44%；出口平均价格14.15美元/公斤，同比上涨2.66%。
     2010-07-13

  • 与精神分裂症发病机制相关的蛋白质

    研究人员通过老鼠实验发现，减少“Dysbindin－1”蛋白质的含量，在“突触”中接受信息的组织就无法正常发育，从而导致精神分裂症。反之，如果补充这种蛋白质，有关组织的机能就会得到恢复。
     2010-07-13

  • FDA将评估知名糖尿病药物文迪雅安全性

    美国食品和药物管理局９日在其网站上公布了治疗糖尿病的知名药物文迪雅的详细资料，并表示将召集由外部专家组成的顾问委员会对其安全性进行评估，评估内容包括是否要求文迪雅退市。
     2010-07-12

  • 揭示妊娠糖尿病病因

    日本最新研究发现，妊娠糖尿病与孕期血清素合成调节障碍相关。研究人员说，据此，医学界将有望通过调节血清素治疗妊娠糖尿病甚至II型糖尿病。
     2010-07-12

  • Cell：新药物让神经元活的更久

    此前已有研究表明，包括人类在内，所有哺乳动物在整个生命周期都会制造脑细胞。其中多数新生脑细胞都会死亡，但最新研究发现的药物能帮助更多的新生细胞存活，并成长为真正活跃的脑细胞。
     2010-07-12

  • 印度制药业跃升全球主流角色

    这只是一个缩影。印度的制药业曾经被西方国家看着廉价的仿制品，但今年有望增长13%，产值超过240亿美元。更重要的是，它们现在开始充当全球制药行业主流的角色，也在对西方品牌药物制造商构成压力。
     2010-07-12

  • 促成骨骼形成的Id4蛋白

    埼玉大学冈崎康司领导的研究小组在9日出版的美国《科学公共图书馆遗传卷》上发表论文介绍说，骨髓干细胞会分化为制造骨骼的成骨细胞和脂肪细胞，但是骨质疏松症患者的干细胞分化偏向于脂肪细胞，从而导致骨骼变脆弱...
     2010-07-12

  • 全球最大的纤维素乙醇工厂全面投入运营

    随着首家Inbicon生物质提炼厂投入运营，Inbicon宣布将这一天定为“地球能源独立日”(Energy Independence Day for Planet Earth)。该工厂每年可使用小麦秸...
     2010-07-12

  • 用iPS细胞进行安全治疗的方法

    日本庆应义塾大学和京都大学研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上发表报告说，他们先调查iPS细胞发育成癌细胞的风险，发现了一种安全性很高的iPS细胞。随后他们利用这种iPS细胞进行治疗，成功恢复了脊...
     2010-07-12

  • FDA：发布奥利司他或致肝损伤的安全性信息

    奥利司他由瑞士Hoffmann-Roche公司研制，胶囊剂于1998年在新西兰首次上市，1999年10月在美国上市，规格为120mg。奥利司他为戊酸十二烷酯类化合物，系胃肠道脂肪酶抑制剂，口服后几乎不...
     2010-07-12
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