近期慢性创面治疗领域的科研突破引发广泛关注，上海交大李青峰团队于10月在《AdvancedScience》发文揭示，代谢分子PAGln会通过诱导慢性炎症阻碍术后伤口愈合，而这类创面已成为糖尿病患者与老年群体亟待解决问题。庞大需求催生市场扩容，据弗若斯特沙利文数据，2024年中国术后伤口愈合市场规模已达957亿元，未来更将迈向千亿级。在此背景下，专注PDGF（血小板衍生生长因子）药物研发的华芢生物，正凭借技术优势与全场景布局崭露头角。
华芢生物，成立于2012年，重点关注于医疗需求尚未得到满足且市场机会巨大的适应症的蛋白质药物。公司管线均为自主研发，主攻方向是发现、开发和商业化术后伤口愈合的多功能疗法，目前重点开发血小板衍生生长因子（「PDGF」）药物。
公司管线布局凸显竞争力，华芢生物10款候选产品中7款为PDGF药物，覆盖11种适应症。核心产品Pro-101-1是国内烧烫伤治疗进度最快的PDGF候选药，有望成该适应症首款商业化PDGF产品；Pro-101-2针对糖尿病足溃疡，通过优化工艺增强活性与稳定性，较美国FDA唯一批准的Regranex更具成本优势，而国内目前尚无同类商业化产品，其已进入临床Ⅱ期，市场潜力巨大。
与此同时，公司在资金层面状况稳健，既无回购压力，也无对赌协议包袱。自成立至今，华芢生物已累计获得超4亿元的融资，投资方包括鼎晖投资、青岛高科等知名投资机构。经测算，按当前研发资金投入速度，现有资金足以保障公司未来10个月的正常运转。
值得一提的是，华芢生物也在积极冲刺港股上市，有望借助资本力量加速管线推进，其PDGF技术不仅填补国内市场空白，更能契合术后伤口愈合领域未满足需求，在千亿市场中抢占先机，为全球投资者提供稀缺的创新药投资标的。
转自：北青网
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