• 制药装备行业的整体水平要紧跟新版GMP要求

    “新版药品GMP的公布尚未对国内制药装备企业产生刺激效应。有很大一部分制药装备企业并不了解这部新法规，或是一知半解。”中国医药设备工程协会秘书长顾维军如是描述《药品生产质量管理规范（2010年修订）》...
     2013-08-16

  • 提高仿制药制造水平是国际市场出路和方向

    国家药监局颁布了一系列技术指导原则，逐步完善了仿制药注册法规体系建设，建立了仿制药研究技术规范的框架，引入国际通行的技术要求和标准，初步战线了过程控制和重点控制相结合的质量控制理念。
     2013-08-16

  • 把握制药机械行业转型过程中的两个重点

    目前，发展中国家对制药项目的兴趣方兴未艾，给我们提供良好机遇，特别是东南亚、俄罗斯等国的类似GMP改造项目刚启动，故制药机械行业要把握好这一机遇，东南亚、俄罗斯等国制药机械的销售有着广阔的前景。
     2013-08-15

  • 业界不主张取消中药饮片加成

    “如果中药饮片与西药管理一个标准，那么中药饮片使用量越大中医院亏损越严重。”沈雁鹏表示，目前一些地方医院在财政补偿不到位的情况下取消了中药饮片加成，不仅造成了医院的亏损，也极大地影响了中医药服务的提供...
     2013-08-15

  • 原研药、仿制药等额报销制酝酿中

    在国外，药品一般分为专利药和非专利药，无原研药说法。而我国分为专利药(在专利保护期内的药品)、原研药(过了专利保护期的进口药)、仿制药(国内药企仿制专利药企业的药品)。
     2013-08-15

  • 我国心脏性猝死的病因和救治现状

    阜外心血管病医院华伟教授牵头的一项关于SCD的流行病学研究选取了几个不同地区的样本，经抽样调查推算我国年猝死人数估计超过50万。同时该研究发现，与猝死患者有关的病因包括高血压、心绞痛、心肌梗死、心力衰...
     2013-08-15

  • 2013年上半年中国中药外贸发展状况

    今年上半年国际经济形势好于2012年，总体表现为:美国经济全面复苏、欧债危机见底、新兴经济体依然困难、日本经济风险增大。受全球大环境的影响，我国中药商品进出口贸易明显回暖。
     2013-08-15

  • 癌症驱动基因的研究进展之非小细胞肺癌

    活化EGFR突变位于酪氨酸激酶域，可导致组成性的EGFR信号。EGFR突变激活的PI3K-AKT和RAS-MEK-ERK信号对癌细胞的生长、生存和迁移起至关重要的作用。
     2013-08-15

  • 医药发展刺激我国中药饮片设备发展

    中药饮片设备要将重点发展放到开发新材料，研发新的包装技术保障药品的安全性；药品污染是很严重的问题，中药饮片设备需要考完善包装材料易于处理；医药包装也要更加的人性化，考虑不同的受众。
     2013-08-15

  • “洋中药”逆袭给“国药”敲响警钟

    中国医药保健品进出口商会医药外贸形势统计数据表明，2012年我国中药类产品进出口额为33.72亿美元；其中，出口24.99亿美元，同比增长7.19％；进口8.73亿美元，同比增长22.04％。
     2013-08-15

  • 深化医药体制改革 取消药品加成政策

    医改前，我国公立医院普遍执行的是按批发价格购进药品后，西药按15%，中药按25%~30%加价出售，药品收入占医院总收入的43.7%，构成公立医院的主要经济来源。卫生部医改办公立医院改革组组长孙阳说，破...
     2013-08-15

  • 中国科学家发现体细胞可逆转成全能干细胞

    近日中国科学家在克隆技术研究上又取得了新的突破。通过小分子化合物的诱导的方法，一个已经长成的普通的体细胞可能会孕育出新的生命，目前这项科研成果已经被美国科学和细胞的多个权威学术杂志报道，国际权威专家表...
     2013-08-15

  • 大类品种各异 主力品类堪忧

    医疗器械类产品出口数量与上年相比略有下降，但医院诊断与治疗设备、口腔设备与材料两类产品出口数量均有22%以上的跌幅，所幸的是这两类商品的出口均价有超过46%以上的增幅，且保健康复用品出口数量增长近22...
     2013-08-14

  • 仿制药监管力度加大和行业门槛提高

    目前国内仿制药已经注册成为“国药准字号”的产品数量庞大，企业注册的产品由于种种原因，有部分是未能进行常规性生产和销售的，所以，这就需要企业客观、科学地筛选：哪些是值得保留，哪些是需要放弃的。
     2013-08-14
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