• 新版药典辅料标准向国际先进水平靠拢

    《中国药典》2015年版已于12月1日起正式实施。新版药典在药用辅料标准制定中亮点颇多，除了在药用辅料国家标准体系完善等方面取得长足进展以外，还在先进科技成果应用、功能性指标设置等方面向国际先进水平又...
     2015-12-23

  • 全面二胎拉动千亿市场上市药企进军孕检领域

    备受关注的《人口与计划生育法修正案(草案)》于12月21日提交第十二届全国人大常委会第十八次会议审议。草案如获通过，全面两胎政策2016年1月1日起即可实施。
     2015-12-23

  • "中医外交"将助力中医药国际化

    日前，中国民族医药学会国际交流与合作分会邀请11位曾在世界五大洲26个国家工作过的中华人民共和国驻外大使，及部分中医药行业专家论证《新形势下发展中医药国际化的战略规划与行动纲要建议》。
     2015-12-22

  • 我国藏区外首家藏医药产业园落户石家庄高新区

    近日，我国除藏区外首家藏医药产业园区落户石家庄高新区。据了解，该产业园投产后可年产藏药胶囊５亿粒、片剂２亿粒和丸剂５亿粒，预计年产值７５００余万元，带来近千万元的税收收入。
     2015-12-22

  • 首部中医药法提交审议上市公司提前布局诊疗领域

    自第一部有迹可循的中医学著作《黄帝内经》问世以来，中医发展已历经千年传承。而在强势的西医面前，中医药始终摆脱不了治疗效果不显著、耗时耗力等质疑。但这一切或将随着首部中医药法落地而发生改变。
     2015-12-22

  • 第三批药品注册自查出炉19家上市药企申请撤回

    制药企业药品注册申请撤回加速。12月14日晚间，国家食品药品监督管理总局(CFDA)披露了第三批药品注册自查核查结果，并发布了《关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告》(2015年第264号)。...
     2015-12-17

  • 药品监管趋严明年上市新药或明显减少

    由于官方发布最严药品数据核查要求、否决部分药品注册申请，再加上新版的GMP(药品生产质量管理规范)认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版GMP要求的药企，在严格的药审新政...
     2015-12-17

  • 药品临床试验造假成公开秘密症结或在于药企不愿花钱

    临床试验是检验药物安全性和有效性的唯一标准，作为药品开发过程中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。但是在中国，这一临床试验环节早已造假泛滥。
     2015-12-17

  • 儿童抗生素使用再曝“危机”

    上周，国家食品药品监督管理总局针对注射用头孢硫脒发出“警示”，提醒相关企业、医务人员和公众，关注头孢硫脒引起的过敏性休克等严重不良反应。
     2015-12-15

  • 医保定点资格审查两周后全部取消

    人力资源和社会保障部14日发布消息称，2015年底前，将全面取消统筹地区社会保险行政部门实施的定点医药机构资格审查项目。业内人士认为，取消社保行政部门实施的两定资格审查，将进一步简化定点医药机构的确定...
     2015-12-15

  • 中药材优质优价命题待解

    俗话说“药材好，药才好”，中药材质量是中成药质量的根本，是临床疗效的基础。然而，由于种种原因，中药材优质优价一直停留在口头上。质量好的中药材能否有好的价格？质量与价格是什么关系？
     2015-12-15

  • 医药行业“十三五”规划雏形初现

    “十三五”期间，医药行业面临产业升级，创新研发的转型压力，因此，换挡不失速将成为医药行业的重要课题，既要做好增量，又要做优存量。
     2015-12-14

  • 乘着白云山A股定增盛宴东风 白云山金戈势掀ED蓝海巨浪

    2015年11月，在金戈上市1周年业绩发布上首次发布了白云山金戈的销售成绩单：上市一年市场零售额突破7亿元，实际销售数量或已超过原研药。
     2015-12-14

  • 人社部：取消对医保定点医院和药店的资格审查

    人社部发布新规，目前社会保险行政部门所实施的，对基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，将在年内全面取消。
     2015-12-14
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