我国药监局首次赴进口药生产地检查

　　国家食品药品监督管理局近日发布《2011年药品注册审批年度报告》指出，2011年，共批准药品注册申请718件。其中批准境内药品注册申请644件，批准进口74件。与2010年相比较，批准化学药品仿制药品的数量减少，批准新药的数量增加。

　　报告指出，2011年中国药品监管首次开展进口药品境外生产现场检查，组成7个检查组，赴美国、法国、意大利、印度、匈牙利、韩国、日本等7个国家对贝伐珠单抗注射液、地诺前列素注射液、注射用盐酸吉西他滨等7个品种开展境外现场检查工作，实现了进口药品境外检查“零”的突破，对“为国把关、为民尽责”作出了努力。

来源：新浪

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