药机缺乏市场准入政策 监管机制急需健全

　　我国制药机械一直缺乏市场准入政策，随着制药机械市场需求激增，一些小制造商纷纷进入药机领域。这些企业仿制力极强，然后迅速以低价挤占市场，质量鱼龙混杂，现状堪忧。

　　作为世界制造设备生产主要产地之一，且逐步成为世界加工大国和出口大国，我国拥有广阔的市场和消费潜力。制药机械产业进出口规模的迅速增大，一方面是因为我国中低端设备有着较强的竞争力，国际采购商到我国采购的比例逐年增大，另一方面是因为工业发达国家模具生产向我国转移进一步加快。

　　对于未来，我国经济运行仍处于巩固企稳回升的关键时期，因此，保增长任务依然艰巨，调结构、转方式任务更加迫切。企业应该注重建立渠道、品牌推广，在有了好产品，质量有保证的情况下，进行适当的品牌推广是特别重要的。

　　另外是售后保障。国内企业的售后服务很多不到位，或者基本上没有售后服务，成为我们的一大软肋。面对日益激烈的市场竞争，如内企业对此不重视，将影响自己的长久发展，做好售好服务也是重中之重。

　　制药装备的性能水平等于药品质量息息相关。国家有关在对制药行业强制执行GMP的同时，对制药装备本身却没有作出太多规定。应该尽快将制药装备纳入药品生产质量规范体系当中去，制定明确的标准和规范，建立行业监管机制，完善市场准入政策，以促进药机行业整条水平的提升。

来源：中国制药机械设备网

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