记者8日从国家食品药品监督管理局了解到，我国拟对进口药品实施电子监管。目前，相关通知正在公开征求意见。
《国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题的通知（征求意见稿）》提出，境外制药厂商及其《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂均应加入中国药品电子监管网，取得密钥，指定代理机构可接受境外制药厂商的委托入网。进口药品实施电子监管的规定时限以其标示生产日期为准，但最终进口时限不得晚于2014年4月30日。
国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利介绍，利用电子监管网络，监管部门可实时掌握药品生产、流通、库存情况，发现问题药品时，可及时追溯召回；社会公众可在购买药品后，通过电话、手机短信、网上查询等多种方式，查询药品包装上的电子监管码，了解药品相关信息，帮助辨别药品真伪。
根据《国家药品安全“十二五”规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种全过程电子监管。
来源：城市晚报
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