• 疟疾基因组测序揭示抗疟的挑战与机遇

    研究集中在一种名为间日疟原虫的疟原虫上，是非洲以外最普遍的致疟疾寄生虫，流行于亚洲和中、南美洲潮湿的热带区域。间日疟原虫感染的疟疾会导致多次复发的严重失能性疾病，甚至死亡。测定间日疟原虫基因组序列有助...
     2012-08-08

  • 创新药物专项资金或打水漂 医药强国成空谈

    “十一五”期间，我国启动了“重大创新药物研制”重大科技专项，该专项围绕10类重大疾病，在15年时间内自主研制100个化学药物、现代中药和生物技术新药，完成我国从仿制药为主变成创制药为主，最大限度地满足...
     2012-08-08

  • 基药“大标”待推进 质价平衡重提

    目前已经启动今年非基本药物招标（业内习称“大标”）的省份仅有青海、甘肃、云南、海南、新疆和重庆等省市，其他仍在筹备中，具体落地时间尚未明确。企业人士表示，多年不招标使得未中标的企业利益受损，呼吁各地尽...
     2012-08-08

  • 抗丙肝药波西普韦标签添加药物相互作用

    根据FDA的声明，波西普韦(Victrelis)是一种蛋白酶抑制剂，曾在2011年获准用于治疗丙型肝炎，可与环孢菌素、他克莫司(普乐可复)、艾司西酞普兰(来士普)、阿托伐他汀(立普妥)以及普伐他汀(普...
     2012-08-08

  • 轻度忧虑也会增加过早死亡风险

    抑郁症会增加过早死亡的风险是研究者早已发现的现象，但一项最新研究又显示，即便是没有达到抑郁症临床诊断标准的轻度忧虑，也会增加过早死亡的风险，这提醒人们要注意心理健康。
     2012-08-07

  • 供应链信息集成推动医药信息化建设

    对于医药信息化建设，不少企业管理者苦水连连。据了解，目前基药采购、非基药采购、药品电子监管、供应链管理等多个信息化系统让正在信息化路上的企业举步维艰。有分析人士指出，现在一种药品交易要通过多个信息平台...
     2012-08-07

  • 药用辅料业将强化生产使用全程监管

    《规定》明确提出，药品制剂生产企业是药品质量的责任人。《规定》要求：药品制剂生产企业必须切实加强药品生产质量管理，确保药品质量安全。必须严格药用辅料使用的管理，按照药品监管部门核准的处方工艺，使用符合...
     2012-08-07

  • “毒胶囊”引出制药辅料新规 行业面临大洗牌

    新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料将实行许可管理，必须获得注册许可；其他辅料实行备案管理。实行许可管理的品种目录由国家药监局组织制定，分批公布。各级药品监管部门应加强对药用辅料的监督抽验，加大查处力...
     2012-08-07

  • 艾滋病疫苗曙光初露

    在人类发现艾滋病31年之后，首个用于未受感染人群预防的药物在今年7月16日被美国FDA批准上市。而一周之后，第19届世界艾滋病大会在华盛顿召开，会上首位被治愈患者现身以及发布的各种最新的研究成果和数据...
     2012-08-07

  • 药监加强药用辅料监管 “毒胶囊”能否一去不返？

    “毒胶囊”的阵风刮过，留下了消费者对胶囊制品的心有余悸，原料药对药品质量的影响众所周知，而辅料对药品质量的影响一直未能取得广泛重视。托“毒胶囊”影响广泛之福，药用辅料的监管开始得到相关部门的重视。
     2012-08-07

  • 医药物流行业提升需借力市场信息化

    三年新医改，成效有目共睹。但取消“以药补医”、实施医药分开给医疗机构留下的收入缺口如何补偿，仍然是考验未来医改成效的最大难点。面对宏观经济增速下滑带来的医药卫生筹资风险，考虑新的有效筹资渠道不无必要。
     2012-08-07

  • 罕见病药物国产化需要企业夺牌勇气

    目前尚无有效治愈PAH的疗法，PAH的治疗主要是通过药物缓解临床症状，以改善生活质量，提高存活率，在首个前列素类药物依前列醇问世之前，主要采用传统疗法治疗PAH（包括吸氧、利尿、强心和抗凝）。
     2012-08-07

  • 基药“大标”待推进 质价平衡重提

    “现在各地的原研产品，即使是专利过期的产品，招标和定价仿佛都是在单独的体系中。”该经理说，目前国内仿制药的生物有效性正在向原研产品靠拢，那么，过去有些相差较为悬殊的价格，今后是否存在逐渐靠拢的可能，企...
     2012-08-06

  • 基层医疗市场 政策驱动下增速爬坡

    在国家政策、财政支持下，基层医疗服务能力明显提高，硬件设施得到显著改善，人员编制普遍增加，素质不断提高；基层医疗机构服务效率明显提高，基层医务人员队伍结构优化，待遇增加，活力增强。
     2012-08-06
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