我国微创注射美容步入快速发展周期

　　瑞典Q-Med公司的透明质酸类皮肤填充剂“瑞蓝”在我国上市，标志着我国微创注射美容产业竞争格局嬗变。

　　上世纪90年代中后期开始，生物材料科学、临床医学美容的不断发展所带来的新技术、新产品，推动整形美容行业从手术美容不断向微创非手术美容快速发展。新型材料、器械设备层出不穷，给人们带来了更多“无痛苦求美”的选择，微创注射美容产品的发展更是独领风骚。

　　对于微创注射美容产品，研发机构、企业关注新技术新产品的发展、市场潜力将带来的巨大利润；医疗、美容机构关注市场新产品、接受新观念掌握新技术、迎接新技术新理念结合产生的巨大需求及利益空间；客观需求则关注有什么新产品、什么新技术能以最短的时间、最小的痛苦、最经济的消费达到最完美的自我。

　　业内更为关注的是，国内外注射美容产品的发展状况及对未来市场所产生的影响。

　　全球市场你追我赶

　　整形美容近十年来得到了快速发展，特别是非手术美容。美国整形外科协会统计显示：1997年手术整形美容97.30万例，非手术整形美容112.62万例，2008年手术整形美容176.67万例，非手术整形美容849.19万例（占整个整形美容手术的82.8%），1997年与2008年相比手术整形美容增长81.75%，非手术整形美容增长654.04%。

　　美国整形外科协会从2008年起将非手术整形美容细分为3个部分：注射美容、面部年轻化和其他。其中，非手术整形美容前3位中注射美容产品占据两位，分别是：肉毒杆菌素（排名第1）和透明质酸（排名第3），激光除毛（排名第2）则属其他部分。

　　1997～2008年，美国微创注射美容业快速发展。美国FDA于1981年首次批准牛胶原用于皮肤填充剂，至今已相继批准16个皮肤填充剂产品上市。尤其是在2003～2008年的短短6年中，就批准了14个产品，其中透明质酸类皮肤填充剂9个，占总批准数的65%；胶原类皮肤填充剂仅被批准2个，占总数的14%。

　　胶原蛋白类注射产品自1981年在美国上市后，同样获得了快速发展，至2001年，胶原蛋白类注射美容使用人数达到了109万。而肉毒杆菌素的发展更为迅猛，1999年使用人数已经超过了胶原蛋白类。

　　2003年，透明质酸类注射美容产品的上市，使得胶原蛋白类产品的市场快速萎缩，至2008年，胶原蛋白类产品注射人数仅为5.8万，而肉毒杆菌素、透明质酸类注射人数分别为246.41万和126.28万。在美国市场上，透明质酸类填充剂主要有两个品牌：瑞典Q-Med公司的瑞蓝（Restylan），和美国Allergan公司的乔雅登（Juvderm）。

　　中国市场起步较晚

　　早在2002年，美国FDA年就已批准了Allergan公司的保妥适（BOTOX）用于眉间纹注射。而根据美国整形外科协会对保妥适的使用统计，2002年前，保妥适已经应用于美国整形美容行业，1997～1999年，每年以超过100%的速度增长，2005年，保妥适使用人数超过了320万。最近几年，使用人数略有下降。

　　2009年5月，美国FDA批准了Medicis公司的肉毒杆菌素Dyspor用于颈部肌张力障碍、眉间皱纹（65岁以下中度和中度眉间皱纹暂时改善），从而打破了Allergan公司保妥适多年的市场垄断地位。

　　在我国，SFDA于2003年12月仅批准保妥适用于治疗偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛，2009年7月才批准保妥适用于注射眉间纹的暂时性治疗。

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