结核病开源药物开发项目发现候选药物分子

　　目标是开发结核病新疗法的科学家把散落的结核分枝杆菌的遗传信息集合在一起的一种独特的努力已经发现了首个候选药物分子。

　　当印度科学与工业研究理事会（CSIR）的主任SamirBrahmachari于2007年提出开源药物开发（OSDD）项目的时候，它引起了巨大的兴趣，因为它提供了发现传统上被制药公司忽视的发展中国家疾病的药物的一条新路。

　　CSIR于2008年9月启动了该项目。它的研究是通过合作和开源信息进行的，人们希望这确保了通过这个过程开发的任何药物都是廉价的。

　　Brahmachari4月11日宣布，该计划的首批项目之一——汇集关于结核分枝杆菌的所有遗传和生物信息的“ConnecttoDecode”（C2D）项目已经产生了首批明确结果。

　　他说结核病科学家、研究生和5个私营企业首次利用网络工具把他们的工作结合起来，证明了结核分枝杆菌的4000个基因之间和它们编码的蛋白质之间的联系。

　　这项研究保存在一个共享的数据库中，OSDD将通过它的开放网站加以共享。

　　“这是结核分枝杆菌基因组的首次被全面汇编、验证和公开。C2D的发现可能包含解开此前结核病未被发现的细节的关键数据，带来开发印度和其他发展中国家迫切需要的结核病新药的机遇。”Brahmachari说。

　　该项目已经找到了可以形成结核病药物的基础的一种分子。印度基因组学和整合生物学研究所的所长RajeshGokhale和他的研究组把这种分子提供给了制药公司JubilantChemsys用于开发药物。

　　迄今为止，已经有5个私营制药公司加入了OSDD项目：JubilantChemsys、TCGLifesciences、SugenLifeSciences、PREMASBiotech和VimtaLabs。

　　“我们正在寻求一种解决方案，让针对被忽视的疾病的药物研究成为可能，而且不会把费用转移给患者和政府。OSDD提供了这些答案。”国际医学和人道主义组织——无国界医生组织的印度分部的项目官员LeenaMenghaney说。

　　“商业公司是为了赚钱。”Brahmachari说，“我们信奉的哲学是，如果私营部门的公司同意我们的成本加价10%的模式，而且同意从I期开始就能生产仿制药，我们就同意它们加入。不一定申请专利，但是它仍然是对整个世界开放的，因为这个研究是开源的。”

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