能够有力防治丙肝的新的化合物

　　4月21日报道—波列斯多-迈耶 斯奎布公司的研究人呢员星期三宣布：证明一种叫做BMS-790052的实验性化合物有望成为丙肝治疗中最有力的药物。

　　该化合物的早期的，第一阶段安全研究发现它能高效阻滞一种可能提供防止病毒快速产生抵抗的武器的新的靶物质NS5A蛋白。波列斯多-迈耶 斯奎布公司的参与这项研究的尼古拉斯.旻威尔博士在网络版的4月21日的自然杂志的一篇报告中说：“与HIV很相像，据估计抗药性的出现将需要至少三种药物的联合应用，”旻威尔博士在一个电话采访中说“我们正在研究这一特殊的蛋白。这将提供出绝无仅有的抗性特征，

　　传统的丙肝治疗方法包括52周的干扰素加利巴韦林治疗。联合用药只有大约半数病人有效，其中一些由于副作用不能继续治疗。

　　波列斯多-迈耶公司的这种化合作用机制与以前由先灵葆雅公司推出的和顶点医药公司的蛋白酶抑制剂不同。旻威尔博士说BMS790052抑制丙肝病毒的复制。报告中说：在一个一期试验中，单一服用100mg剂量该化合物的的感染者可见到24小时内他们的病毒负荷下降了超过99.9%。这种减少维持了120小时。

　　在维也纳举行的该研究的欧洲协会进行的二期研究早期结果前景同样令人激动。八名患者中七名在服用最大剂量药物后探测不到病毒水平。第八名患者暂时停止服用该药。

　　旻威尔博士说：“该药有任何其他单种药物无与伦比的效力，”
他说这些发现还处在早期阶段，但这种药有望用作足够长时间抑制病毒复制并最终清除病毒的良药。他说：“我们所看到的数据及其令人振奋。”

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