2010年5月6日,美国食品药品管理局FDA和拜耳制药公司Bayer HealthCare PHarmaceuticals宣布,避孕药Natazia 戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂正式获批。美国加州托兰斯加州大学洛杉矶分校Harbor医学中心的妇产科教授Anita Nelson博士说:“每位女性对激素的机体反应都有所不同,因此有必要提供多种避孕选择。她们在与医务人员共同决定采用哪种避孕措施对其最为恰当时,Natazia应该是值得考虑的不错选择之一。”
FDA在新闻发布会上称,Natazia是首个在美国获准上市的四相口服避孕 药。四相是指在每个为期28天的治疗周期内4次口服孕激素和雌激素的剂量各不相同。Natazia与之前上市的复方口服避孕药COC相比还有一点区别,即所含的雌激素成分为戊酸雌二醇,而非乙炔雌二醇。
在北美和欧洲开展的两项多中心3期临床试验,对Natazia作为口服避孕药的安全性和有效性进行了评估。这两项试验共纳入1,867例女性,共观察了近30,000个为期28天的治疗周期。这两项试验均证实,Natazia作为一种激素类避孕药是有效的。
已观察到的Natazia的最常见不良反应包括:不规则出血、乳房触痛、头痛、恶心、呕吐、体重增加和痤疮。对于动脉或静脉血栓形成性疾病、诊断不明的生殖器异常出血、乳腺癌或其他雌激素或孕激素敏感性癌症、肝脏肿瘤良性或恶性或肝脏疾病高危人群,应避免使用Natazia。使用Natazia可能导致出现多种严重疾病的风险增加,包括静脉和动脉血栓形成性和血栓栓塞性事件包括心肌梗死、血栓栓塞和卒中、肝脏肿瘤、胆囊疾病、高血压、卵巢囊肿破裂和子宫平滑肌瘤。在使用COC的第1年里,血栓栓塞性事件的风险增幅最高。
对于使用包括Natazia在内的COC产品的妇女,强烈建议其不要吸烟。吸烟会进一步增加因使用COC而引起的严重心血管不良反应的风险。年龄越大,吸烟量越大,风险就越高。尚未在体重指数>30 kg/m2的女性中对Natazia开展过评价。
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