礼来发布黑素瘤新药TasisulamII期实验数据

　　日前，礼来已对外公布其抗癌新药Tasisulam在一项最新II期临床实验当中获取的数据，受试者均为转移性黑素瘤。

　　在实验过程中，研究人员将Tasisulam作为二线药物用于无法通过手术切除或癌细胞已发生转移的黑素瘤患者，主要目的是检测患者对药物的总体应答率，次要目的是观察患者用药后在病情无恶化生存期和总体生存期方面的情况。

　　据称，在68名受试者当中，有8人用药后出现部分应答，24人病情保持稳定（2个疗程后病情无恶化），25人病情出现恶化，11人通过完全评估后确认病情未恶化。患者病情无恶化平均生存期为2.6个月，而平均总体存活期为9.6个月。

　　礼来表示，在为期21天的疗程之内，患者的用药剂量根据其自身体重而定。2009年，该药被FDA指定为治疗2b-IV期黑素瘤的罕见病药物。

　　实验负责人之一约翰库克伍德表示，这次实验具有相当的重要性，有利于为患者制定最为合适的治疗方案。礼来抗癌药事业部产品研发中心副总理查德?盖诺也认为，在这些临床实验当中获得的乐观数据表明，该事业部在寻找难治性癌症的良方上正朝着正确的方向前进。

来源：药品资讯网信息中心

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