欧洲批准新型非格司亭生物仿制药 Nivestim(TM)

　　英格兰 LEAMINGTON SPA 2010年6月10日电 /美通社亚洲/ Hospira 今天宣布，欧盟委员会已经批准将 NivestimTM（非格司亭）用于预防发热性嗜中性白血球减少症，这种病症是由癌症化疗引起的最严重的血液中毒症1。目前 Nivestim 已在欧盟各国获得营销授权。Nivestim 预计将可降低嗜中性白血球减少症的治疗成本。

　　德国 Freiburg University MEdical Center（弗赖堡大学医学中心）内科医学副教授 Cornelius Waller 博士表示：“Nivestim 的获批为医疗卫生专业人员和患者带来了切实的好处。因癌症化疗导致的嗜中性白血球减少症可导致患者无法完成全部的化学疗程。Nivestim 为医疗卫生专业人员提供了一种具有成本效益且易于使用的选择，帮助患者坚持到底。”

　　Nivestim 是 Hospira 的第二种生物仿制药。该公司的促红细胞生成素生物仿制药RetacritTM 目前在17个欧洲国家销售。Hospira 是首个在欧洲销售生物仿制药的美国公司。该公司的生物仿制药产品线还包括非格司亭的长效版聚乙二醇非格司亭，是该行业最大的产品线之一。

来源：药品资讯网信息中心

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