干细胞疗法药物GRNOPC1将进入早期人体实验

　　据路透社报道，Geron制药集团近日表示，美国卫生官员已批准其在研的干细胞疗法药GRNOPC1进入早期人体临床实验。该药用于治疗急性脊髓损伤，这一利好消息使其盘前交易股票价格大幅上涨17%。

　　去年8月份，在动物实验阶段时就已发现GRNOPC1存在安全性问题，随后它的新药临床实验研究申请被FDA暂缓审批。

　　上周五，Geron称FDA已经解除对这份临床研究申请的暂缓审批决定。Geron以致力于干细胞技术研究著称。

来源：药品资讯网信息中心

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