基因检测可能辨识Acomplia不良反应高危人群

　　路透社芝加哥报道，美国研究人员12日表示，通过基因检测可能有助于辨识哪些人使用赛诺菲-安万特的减肥药Acomplia之后会导致抑郁或自杀倾向，这也有利于挽救这种产品。

　　研究人员表示，之前就此曾经进行过一次临床实验，在实验过程中共有五名患者自杀，部分实验数据确认该药的确会增加精神方面的不良反应，这次实验由加州拉荷亚斯克里普斯应用科学研究所埃里克?托普尔牵头。

　　托普尔表示，上述实验于2008年中止，赛诺菲随即将该药撤出欧洲市场，但研究人员认为通过基因检测可能有助于区分哪些患者用药后会出现类似的副作用，这种做法也有利于挽救疗效一度得到认可的Acomplia。

　　Acomplia的通用名为利莫那班，它通过阻断人体脑部可被大麻成分激活的受体而起作用，但有人使用后会导致严重的精神不良反应，如焦虑、抑郁和自杀倾向等。

　　托普尔在接受路透社电话采访时说道，找到严重药物不良反应的相关基因比我们想象的容易得多，如果实验人员能收集到超过18000名受试者的基因信息，就很有希望挽救这种产品，因为科学家能从中总结哪类人不宜用药，这种做法具有相当的可行性。

　　Acomplia曾经被人们寄予很高的期望，因为它不仅可以减轻体重，还能使用药者体内的血糖水平恢复正常并改善血脂构成。

　　在前文提到的5名自杀者当中，有4人使用Acomplia，1人使用安慰剂，托普尔也从心脏影响方面检测了药物的效用，结果发现两个组别的患者发生心脏病、心脏病发作、中风的几率相当，但Acomplia受试组确实在重度精神不良反应方面情况更严重。

　　基于药物严重的副作用，从2008年10月份开始，欧洲药监局建议医生不再开具Acomplia处方，而同样的担心也使药物被FDA拒之门外。

　　托普尔称，现在要挽救Acomplia可能有点为时过晚，但相关的基因研究有助于在将来避免类似的用药问题，从而可以保护不良反应高危患者。

来源：药品资讯网信息中心

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