美建立调控癌细胞程序性死亡方法

　　对癌症进行传统化疗中，由于药物作用的对象是快速分裂的细胞，而骨髓里正常的细胞也具有快速分裂的特性，因此药物在杀死快速分裂的癌细胞时，也能杀死大量正常细胞。美国加州理工学院应用和计算数学系副教授奈尔斯•皮尔斯Niles Pierce及其同事设计了一种新方法——杂交连锁反应转导HCR transduction，该方法利用小RNA来程序化地识别特定癌细胞并且诱导其自身瓦解，可以避免传统化疗所带来的副作用。相关论文发表在9月6日出版的美国《国家科学院院刊》PNAS上。

　　该方法利用了两种不同类的条件性小RNA比如：A和B。其中一个小RNAA设计为和特殊癌细胞中突变RNA部分互补，以使最终能够结合到该癌细胞的RNA上。小RNAA必须打开发夹结构才能结合癌细胞RNA上，同时，打开发夹的小RNAA也能够自然地与另一个打开发夹小RNAB结合。这样形成的裸露双链RNA聚合体激发了细胞中蛋白激酶RPKR主导的天然抗病毒免疫反应，诱导细胞凋亡程序，从而清除癌细胞。

　　皮尔斯在三种类型的癌胶质母细胞瘤，前列腺癌和尤文氏肉瘤细胞中进行试验，结果使癌细胞数量成20-100倍下降。然而，皮尔斯说，条件性小RNA治疗能否应用于病人身上还需继续研究。

来源：药品资讯网信息中心

　　版权及免责声明：凡本网所属版权作品，转载时须获得授权并注明来源“中国产业经济信息网”，违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章，不代表本网观点和立场。版权事宜请联系：010-65363056。

延伸阅读