辉瑞于近期对外表示,其处于在研阶段的银屑病新药Tasocitinib在中期临床实验当中表现良好。
参加这次2期实验的受试者为192人,他们均患有中-重度斑片状银屑病。实验结果表明,这种口服药物在疗效方面能达到主要实验要求。
银屑病俗称为牛皮癣,是一种常见的复发性炎症性皮肤病。其特点是皮肤出现大小不等、境界清楚的红斑鳞屑性斑块,上覆大量干燥的银白色鳞屑,故名。有的病人可伴有关节病变。而斑片状银屑病是最为常见的一种银屑病类型,据估计共有1.25亿人深受该病的困扰。
在上述中期临床实验当中,该药最常见的副作用为上呼吸道感染和头痛,其中有三个病例出现了较为严重的不良反应。
Tasocitinib治疗银屑病的3期实验也即将开展,受试者将为慢性中-重度斑片状银屑病患者,预计为整个3期实验招募的患者人数将达到3400人。
明年,辉瑞主要收入来源之一的降醇药Lipitor将要受到通用名产品的冲击,其营业收入势必大幅减少,因此新产品的推出在此时显得尤为重要。
Tasocitinib属于JAK抑制剂类药物,辉瑞也正检测该药治疗风湿性关节炎的效果,目前它是辉瑞最具有开发前景的新型产品之一。
辉瑞打算在11月份举行的医学会议上发表该药治疗风湿性关节炎的3期临床实验数据,但这些数据的发布还有待该会议的核准。
来源:药品资讯网信息中心
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