阿斯利康败血症新药AZD9773进入IIb期临床

据悉，阿斯利康最新研发的药物AZD9773已进入一项全球性IIb期临床实验，受试者为重度败血症和败血症休克成人患者，研究人员将在疗效和安全性方面对AZD9773和安慰剂进行对比。

AZD9773是第一种抗TNF-&alPHa;多克隆抗体类药物。此次IIb期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照型实验，受试者人数达300人。AZD9773受试组将采用两种剂量的药物进行治疗，随后研究者将会分别对其疗效进行评估。

主要的评估标准将是患者首次接受治疗之后脱离呼吸机的时间超过28天，其他的评估标准包括：治疗期7天和28天内患者死亡率、用药安全性以及药物耐受性。

与此同时，阿斯利康也正在日本对该药进行一项独立的II期临床实验，这属于剂量递增型实验，受试者也是重度败血症和败血症休克患者，科学家将从安全性、耐受性和药代动力学等方面对药物进行评估。

此前，阿斯利康和BTG制药公司就AZD9773达成了一份合作协议，根据合同条款，BTG将负责药物（包括临床实验用药）的生产， 而阿斯利康则负责药物的研发及推广。

来源：药品资讯网信息中心

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