中药是中华民族数千年医学传统的结晶,传入欧洲也有数百年的历史。但是到2011年4月1日,中药在欧洲的销售却面临一项严峻考验:2004年3月31日,欧盟颁布了《传统草药注册程序指令》。该指令规定,在欧盟市场销售的所有草药必须按照这一新法规注册,得到上市许可证后才能继续销售。同时,该指令规定了7年过渡期,允许以食品等各种“身份”在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。
目前,欧盟市场的中药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。7年的过渡期即将结束,目前还没有一种中药以传统草药身份在欧盟成功注册。这意味着,在不到4个月的时间里,中药必须以本来的药品面目进入欧盟市场。否则,在欧洲行医的中医将面临有医无药的尴尬境地,中药店铺甚至可能倒闭,或转至“地下”经营。
欧盟新法规出台
中药遇两大“拦路虎”
到2011年4月1日,中药在欧洲的销售却面临一项严峻考验:2004年欧盟颁布的《传统草药注册程序指令》规定,在欧盟市场销售的所有草药必须按照这一新法规注册,得到上市许可证后才能继续销售。同时,该指令规定了7年过渡期,允许以食品等各种“身份”销售的草药产品销售至2011年3月31日。
拦路虎1:
需有15年应用史证明
欧盟《传统草药注册程序指令》规定,传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史,其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料,专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。
部分中国业内人士强烈批评这一规定,认为它不公平和缺乏法律依据。
据业内人士称,提供中药在欧盟市场具有15年使用历史的证明很难。据了解,一些不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药,如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等,早在1995年之前就已经进入欧盟市场。
然而,即使连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。因为在2004年以前,中药出口欧盟各国的海关记录都是按照食品或者保健品等身份,而非按照药品的身份来登记的。而且,过去很多中药制品都是通过中国的医药公司统一出口的,很多中国企业并没有单个品种中成药的出口记录。
拦路虎2:
注册费用高昂令人却步
中药在欧盟注册的第二道关卡在于高额的费用,这让许多中国企业望而却步。据报道,一家企业的中药如果按照《传统草药注册程序指令》的规定注册,注册费大约需要80万元人民币,要通过欧盟GMP认证,生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上,而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。
统计数据显示,截至2008年年底,中药已经被引进到全球160多个国家和地区。官方估计去年中药出口总值达14.6亿美元。国家卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强在今年7月指出,中国中药企业走向国际市场的步伐正在加快,去年中药出口已达14.6亿美元。
不过,在欧美市场,中药依然未能取得药品的地位。长期以来,中药在欧美市场以食品、保健品和补品的形式销售。
来源:大洋网-广州日报
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