据悉,位于加拿大的一个生命科学产品开发公司YM BioSciences宣布了一项关于nimotuzumab治疗胃癌的II期研究结果,该项研究由其许可经营者日本第一三共制药公司和韩国Kuhnil制药公司进行。
YM BioSciences总裁和首席执行官Nick Glover表示,这项研究的总体结果是积极的,并对nimotuzumab立足于重要的全球癌症市场给予支持。虽然这一积极结果并不具有统计学意义,但这些数据的亚组分析结果表明,接受nimotuzumab治疗的EGFR阳性胃癌患者的无进展生存期和总生存率有潜在的改善。这与nimotuzumab选择性靶向EGFR过度表达组织的证据相一致。这项研究的作者们总结道,通过EGFR特点选择胃癌患者可能对nimotuzumab进一步的研究有益,并指出第三阶段的临床试验应对这些研究结果进行验证。
Nimotuzumab是在全球发展的一种人源性单克隆抗体,主要与放疗和化疗联合靶向多种类型肿瘤。与目前市场上的表皮生长因子受体靶向药物的重要区别在于其副作用的特点。基于Nimotuzumab的抗肿瘤活性,其已在25个国家被批准上市。迄今为止全球已报告有10000名患者接受了nimotuzumab治疗,辐射性皮炎及重皮疹等四级严事件很少发现。EGFR-靶向分子典型的其他严重副作用的报告同样罕见。
来源:前沿医学资讯网
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