ImmuPHarma制药公司近日表示,其在研抗癌药IPP-204106的I/IIa期临床实验进展顺利,使用该药治疗的受试者当中,大约有一半的人病情保持稳定,未出现恶化,在此期间他们没有使用其他的药物进行治疗。
上述实验从去年夏天开始,目前研究人员一直对该药两种较低剂量的用药疗效进行检测。直至目前,采用第一种剂量1毫克/kg治疗的患者未发现有任何不良反应。而首个接受治疗的受试者用IPP-204106治疗之后病情在8个月内保持稳定,并且现尚存活。第二种用药剂量为2毫克/kg,目前也未发现使用这一剂量的患者有不良反应。
上述I/IIa期临床实验分别在位于法国巴黎和第戎的两家医院进行,并有望于在未来几个月后完成。ImmuPHarma公司希望该药的IIb期实验能在今年下半年开展,届时参加实验的受试者将包括:胶质母细胞瘤脑瘤患者、雄激素抵抗型前列腺癌患者和胰腺癌患者。
与此同时,ImmuPHarma已着手开发IPP-204106的下一代产品“微量Nucants”,这是一款改进型制剂,含有IPP-204106微粒,早期实验结果已证实它用于癌症模型之后疗效更胜一筹。
来源:药品资讯网信息中心
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