全球最大规模乙肝抗病毒药物临床数据发布

主题为“Enlightening the Future”（启迪未来）的第21届亚太肝病学会年会（APASL）于2月17～20日在泰国曼谷召开，本次大会汇集了亚太以及世界知名肝病领域专家和学者，带来肝胆疾病治疗的最新研究成果及观点。

在第21届亚太肝病年会上，一项迄今为止全球最大规模的、针对抗病毒药物恩替卡韦片在慢性乙肝患者实际治疗中疗效和安全性的研究（REALM研究）发布了最新结果。数据结果表明，无论是首次接受抗病毒治疗的核苷“初治”、“经治”、HBeAg阳性、HBeAg阴性、代偿期以及失代偿期慢性乙肝肝硬化患者，在接受强效低耐药抗病毒药物恩替卡韦片治疗48周后，大多数患者乙肝病毒量都被控制到低于300拷贝/毫升。

牵头此项研究的中华医学会感染病学分会侯任主任委员、广东省医学会感染病学分会主任委员南方医院感染内科主任侯金林教授指出，REALM研究结果证明，在临床中，无论患者背景，现有的强效降病毒药物可有效抑制病毒复制，从而最大限度降低病毒数量；而全程强效降病毒，并预防耐药正是有效进行慢性乙肝长期管理、实现治疗目标的基础。

REALM研究是由百时美施贵宝在恩替卡韦片2005年上市以后启动的、覆盖全球范围的，主要针对恩替卡韦片疗效和安全性而进行的为期10年的临床研究，入组了处于疾病不同阶段以及不同治疗经历的来自全球多个国家和地区的约12500位患者。

来源：医药经济报 作者：郑智敏

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