囊性纤维化药物VX-770达到了研究目标


时间:2011-04-02





据悉,顶点制药公司表示,在一项关键的后期研究中其潜在的囊性纤维化药物能够改善肺功能。

该公司表示,一项在年龄在6 至11岁之间具有某种特定基因突变的儿童中进行的研究结果显示,VX-770使患者的肺功能改善了12.5%。这种药物是为了治疗肺部病情的遗传病因,而不是仅仅改善症状。但是,它的目标是占了有肺部疾患的总人口的一小部分,且具有特定的G551D基因突变的囊性纤维化患者。美国约4%的囊性纤维化人群具有至少一个拷贝的突变。

“Envision”研究正在进行,该公司预计于通过48周这个大关后报告更新的结果。

今年二月该公司公布了源自另一项独立研究的类似的积极成果,该研究名为“Strive”,针对具有基因突变的更广泛的年龄组人群。

该公司表示,要求于2011年下半年得到美国和欧洲的监管部门的批准已被提上了日程。

该公司表示,囊性纤维化引起肺脏内液体的失衡,导致黏液堵塞、感染和炎症。在美国约30,000人受到该病的影响,世界范围内约70,000人受到该病的影响。

来源:药品资讯网信息中心



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