基因工程眼药KH902进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段

　　在第五届中国生物产业大会上获悉，康弘药业的眼科基因工程药物KH902进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，填补了国内眼底抗新生血管药物空白。新生血管性老年黄斑变性AMD，被欧美国家公认为中老年人视力的头号“杀手”，这种眼科疾病同样也困扰着国内的老年人。

　　AMD是老年人不可逆失明的常见原因，主要由黄斑内血管的异常增生和渗漏引起，然而这种疾病目前在国内的治疗手段非常有限。康弘药业同时还在会上公布了其独立开发的另外2只已进入临床研究阶段的新品：治疗型肿瘤疫苗KH901（Ⅱ期临床阶段）和肿瘤新生血管抑制剂KH903（Ⅰ期临床阶段）。据介绍，康弘自1998年投巨资用于抗肿瘤新药W198的开发起，坚持每年把6%的销售收入用入研发。

来源：药品资讯网信息中心

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