• 制药行业增长 高纯度精细化学品新机显现

    在药物制剂和原料药中被用作辅料的化学品的规格在各国的药典中已经有了明确的定义。所有化学品生产商和用户在其生产活动中都必须遵循这些标准。而这类规格标准会依据监管要求和产品用途而定期进行修改。
     2013-02-06

  • 生物制药进医保何时提速

    随着新医改的不断深化推进，我国医保的覆盖面急速扩大，总人口的覆盖率达95%，已经成为全球最大的医保体系。这对于制药企业意味着几乎无限大的市场。然而，中国医保水平尚属“满足基本”型，高、精、尖医疗技术和...
     2013-02-06

  • 难为扩容“埋单”新基药延迟公布

    新基药目录扩张的同时，其使用率将进一步提高，明确向二级以上医院扩大使用。根据卫生部在年初公布的下一步工作目标，要求2013年，基层医疗卫生机构将全部配备使用基本药物；
     2013-02-06

  • 医药分开：向灰色利益链宣战

    在新机制下，医院不再给药商打工，合适用药，降低了患者的费用；取消了医生开大处方的动力，相应医保的支出也减少了：看起来，医院、患者、医保三者正在形成良性互动，演奏一曲和谐的交响曲。
     2013-02-05

  • 实惠药躲猫猫药降价后却买不到

    调价之前药品就已经难进货，每次降价以后，总有一批低价药神秘“失踪”，据一家大型医院统计，一年有50种药品降价死。粗略统计，自2009年以来，国家发改委已降价近万种药品，但记者走访医院随机采访30位病人...
     2013-02-05

  • 摒弃唯低价是取倾向省级药品招标悄然转型

    日前，从北京市“两会”传出消息，北京市拟在本年度推进药品流通领域药品改革，探索通过集团或医保等方式采购药品。这是进入2013年以来，继广东省传出药品招标采购拟建第三方交易平台之后，又一对传统药品招标方...
     2013-02-05

  • 外资药企争相制造“洋中药”

    外资药企胃口似乎越来越好，开始瞄准新兴中药领域。继诺华之后，又一家跨国制药巨头葛兰素史克近日宣布在中国尝试用中药成分进行药物研发，此外，选择与本土天然植物药研究基地“联姻”的跨国药企也越来越多。
     2013-02-05

  • 新增进口基药1年内赋电子监管码

    进口药品的电子监管码赋码应在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂内完成；获批在我国境内分包装的品种，可在批准的分包装企业内赋码，禁止在其他场所将已完成大包装的产品拆箱赋码。
     2013-02-05

  • 实现优质优价推动新修订药品GMP实施

    ：“作为国家推出的一项强制性制度，企业必须按要求执行，不能以政府是否有鼓励政策为前提；但作为政府，也不能忽视新修订药品GMP的实施对企业带来的客观压力。”
     2013-02-05

  • 生物技术药物产业现状很尴尬

    中国生物医药专利的保护范围较窄，致使对创新者的保护不足，令创新活动受到了损害，其长期影响将是重大的。在中国，生物医药分子专利申请保护的范围，通常是某个特定的蛋白质序列或和这个特定序列高度相似的一系列序...
     2013-02-05

  • 生物技术药物产业应“拉推并重”

    中国生物技术药物市场仍处于起步阶段，仅占全球市场总额的2%，而整体医药市场在全球医药市场中的比重则已达到7%。近年来，全球医药市场的发展重心正在逐步从小分子化学药转向生物药，后者在全球医药市场的比重从...
     2013-02-05

  • 跨国药企在中国建流感疫苗生产基地是喜是忧

    国际企业的投资无疑会激活及壮大国内市场，促进国内经济的繁荣。但同时也会增加国内企业的压力，国内企业在压力下是奋起超越还是一蹶不振，这还需要看企业在市场的竞争和选择下如何发力了。
     2013-02-05

  • 中国生物技术药物陷囧境

    生物产业被我国政府寄予厚望，并确定为七大战略性新兴产业之一，其中生物技术药物是发展生物产业的重中之重。因为发展创新型生物技术药物，不仅能够满足大量的医疗需求惠及众多患者，还能为中国医药产业和经济发展带...
     2013-02-05

  • 监管政策极力向医药优势企业倾斜

    “早在2011年新修订药品GMP开始实施时，我们就呼吁国家有关部门出台相关政策，支持和鼓励企业尽快通过新修订药品GMP。终于，四部门联手出台了鼓励政策，让我们对企业做大做强充满了信心。”
     2013-02-04
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