• 从改革管理制度入手鼓励药用辅料研发

    目前，我国药用辅料研发成本较高，注册环节存在亟待改进之处，企业研发投入产出比较低，缺乏研发的积极性。当务之急是，要借鉴国外发达国家的药用辅料管理经验，加快相关的管理制度改革。
     2013-03-13

  • 中药创新还需更多鼓励政策

    对基本药物目录、医保目录和药品招标制定的原则，尤其是药物遴选、评价细则进行修订，鼓励创新中药上市后能较快纳入基本药物目录、医保目录并能及时中标进入临床使用。
     2013-03-13

  • 破除政策障碍鼓励零售药店连锁经营

    根据《全国药品流通行业发展规划纲要（2011~2015年）》，“十二五”期间药品零售连锁百强企业年销售额占药品零售企业销售总额的比例占到60%以上。而数据显示，我国药品零售连锁百强企业销售比例却从20...
     2013-03-13

  • 生物医药发展缓慢创新药或进医保目录

    生物医药产业关系着百姓健康和国计民生，现在中国很多行业已赶上或接近世界先进水平，但出口国外的药品和医疗器械却凤毛麟角。我们的医药市场被进口产品占据了60%-70%，生物医药产业在GDP中只占不到5%.
     2013-03-12

  • 质量风险控制新版GMP措施待落地

    药品流通环节作为联系企业药品生产和消费者药品使用之间的纽带，既是药品安全生产过程的延续，也是药品质量保证的延续，将质量风险管理覆盖药品流通环节全过程的重要性不可忽视。
     2013-03-12

  • 把中医药优势转化为国家优势

    中成药的生产原料，中药材、中药饮片大多以农副产品的属性进行交易，价格波动较大。近年来一些中药材价格上涨迅猛，如三七由过去的80―120元/公斤到近一、二年涨至300―700多元/公斤。
     2013-03-12

  • 罕见病防治立法成当务之急

    对于罕见病患者来说，最实际的帮助就是将该疾病的治疗纳入医疗保险报销目录，在很多国家和地区已经落实了这样的制度。以中国台湾为例，患者使用的药物及维持生命所需的特殊营养品费用施行全额报销。
     2013-03-12

  • 中药协建议：中药饮片应全面批号化管理

    在生产领域，有的中药饮片生产企业单纯追求利润，不严格执行工艺标准，不依法炮制，使得产品不符合质量标准；一些地下作坊或个体农户以及有名无实的只做“客片”生意的GMP饮片企业弄虚作假、以次充好、甚至冒天下...
     2013-03-12

  • 医疗制度改革渐入深水区

    随着我国医保种类的增加，参保人员覆盖面的扩大，国家财政支付医保的费用越来越高，迫切需要寻求和创建一套相对安全、有效而且经济的、可持续发展的医药卫生运行体制和机制。
     2013-03-12

  • 政协委员议医改：试点至今无实质突破

    公立大医院集纳着全国最优质的医疗资源，堪称医改的“国家队”，它们为何会在此番改革中呈现“作壁上观”的态势？公立医院改革这盘棋究竟会怎么走？
     2013-03-12

  • 关注合理用药 提高用药安全水平

    重庆市食品药品监管局丰都县分局药品监管科副科长侯平：当前，我国城乡药品安全保障水平仍存在较大差距，农村地区尤其是一些偏远乡村，药品监管网络还不够健全，公众的安全用药知识匮乏，自我保护能力差。
     2013-03-12

  • 医药界联名提案取消原研药特殊定价政策

    “新医改这几年，实际是中国医药企业的整合期。”中国医药物资协会一位副会长坦言，众多政策导致中小药厂被兼并，提升了制药工业集中度。但四年后的现状是，有实力继续发展的中国药企，急需得到政策的庇佑和扶持——...
     2013-03-12

  • 制剂出口上升华北制药转型值得期待

    华北制药对巴西、智利、阿尔及利亚、南非和中东等地区出口均有大幅增长之势。东盟、巴西、以及中东非洲地区日益成为华药制剂出口的重点市场，其中西药制剂、生物制药等高附加值产品是华北制药制剂出口增长的重点品种...
     2013-03-12

  • 卫生部：干细胞临床试验基地数量将受限

    由于干细胞研究的特殊性，因此，适当设置门槛把干细胞临床试验研究控制在一定数量范围，有利于受试者安全和监管。卫生部和国家食品药品监督管理局根据我国干细胞临床试验研究发展的需要，从已被国家食品药品监督管理...
     2013-03-11
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