• 公立医院改革向推进资源均衡迈进

    近几年内蒙古也不断加快推进公立医院改革的脚步，其中的一个缩影就是：过去到医院看病，有些盲人摸象的感觉，到哪里都找不到。这几年医院做的很好，走到哪里，标示明确，还有导医。人们的就医体验改变了。
     2014-03-17

  • 产能过剩并不会因新GMP实施明显改变

    依照国家食品药品监督管理总局（CFDA）相关公告，目前已经通过认证的企业基本能够保证我国无菌药品的市场使用需求。新GMP对注射剂的要求提高，对原来生产任务不饱满、生产设备落后、本身实力就不够的企业来说...
     2014-03-17

  • CFDA启动生物类似药研究技术指导工作

    随着医药行业的不断发展，众多的新型药剂不断地出现，为在疾病的治疗上发挥显著的疗效。医药招商人士指出，CFDA启动的生物类似药研究技术指导原则制定专项工作将让更多的新型药剂出现，为医疗界做出巨大的贡献。
     2014-03-17

  • 药品政策调整 我们有话要说

    医药是“三医联动”中的关键一环，能否降低药品价格，减小药品支出在医疗服务支出中的比重，对医改能否成功至关重要。在今年两会上，一些代表委员对药品政策调整“有话要说”。
     2014-03-17

  • 市场调节是提升仿制药审评效率的关键

    《2013年度药品审评报告》的公布，使得仿制药低水平、高重复问题再次展现在大众面前，随着主管部门在仿制药领域一系列改革措施的推进，仿制药重复申报严重的状况呈现改善的势头，临床亟需的仿制药得将得到及时审...
     2014-03-17

  • 未来我国生物医药将得到高速的发展

    新的生物医药产业振兴规划将在年底出台，出台后将引领我国生物医药产业走向一个新的台阶。专家指出，正是由于这些政策的刺激使得我国生物医药产业在短时间内取得了良好的成绩。
     2014-03-14

  • 医用敷料附加值提升之际质量不可忽视

    当前，由新材质组成的高端医用敷料因临床应用范围广，可加速创面修复，减少伤口感染，提高治愈率，缩短病程，减轻患者痛苦，受到医疗机构及患者的欢迎。另外，因其附加值较高，也受到了企业的关注。
     2014-03-14

  • 化学药仿创均扎堆 鼓励有临床价值创新

    近日，国家食品药品监督管理总局发布《2013药品审评年度报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2013年国家药品审评中心全年受理新注册申请7529个（以受理号计，不含复审，下同），其中，化学药64...
     2014-03-14

  • 整个医学领域都缺少“中国创造”

    “中国创造在医学领域里面的缺失显得尤为突出。”近日，来自科研领域的全国政协委员、中国科协副主席、书记处书记陈章良、医疗一线的全国政协委员、北大第一医院教授霍勇和医疗产业的全国政协委员、上海微创医疗董事...
     2014-03-14

  • 2014年药品新调价方案有望出台

    药品价格调整一直是医药行业关心的话题，发改委价格司对征求意见的低价药品进行了多番讨论，明确了2014年药品价格管理思路-“扶低抑高”。中药的调价正处于前期准备中，争取年内落地，低价药目录有望上半年出台...
     2014-03-14

  • 科研成果转化成医疗产品的渠道仍未通畅

    国内临床一线的科研成果转化成医疗产品的渠道仍未通畅。作为科研人员，假如在工作中有新的发现，就属于职务发明，一旦产品进入生产，也会产生效益纠纷。
     2014-03-14

  • 医疗改革环环相扣的 不进则退

    目前，群众医疗需求快速增长，迫切需要加快建立分级诊疗制度引导群众有序就医。国家层面应推动各地加快建立分级诊疗制度。要实行基层医疗机构首诊制；健全差别化支付制度；执行不同级别医疗机构不同起付标准的住院起...
     2014-03-14

  • 监管司对医疗器械的注册简政放权

    2014年，我国医疗器械监管任务极其繁重，监管形势十分严峻。医疗器械监管司成只有统筹谋划，确定医疗器械监管的总体思路，才能是行业健康持续发展。
     2014-03-14

  • 新兴市场成制剂国际化进程提速的关键

    随着国际化进程的不断推进，中国也实施了一些鼓励企业发展制剂国际化。与跨国企业相比，中国本土企业在欧美日等发达药品市场中所占的比例较低，但随着越来越多的企业通过欧美认证，出口美国、英国、荷兰等发达市场的...
     2014-03-14
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