• 医药产业聚集区域的风险防控有待加强

    2014年,要着力开展药品监管制度研究,落实药品安全责任体系,推动建立药品安全链条式管理,探索提高药品安全保障水平的风险管理模式。同时要以建立药品专职检查员队伍为主要目标,以提高现有队伍素质能力为着眼...
    2014-02-13
  • 新版GSP的实施总体而言是好事

    新版GSP的实施,不管对于药品经销商来说还是对于消费者来说都是件好事情。中药的存储条件比较严格,老百姓才能买到放心药。新版GSP对中药的仓储条件要求严了,中药储存需要防虫、防霉变,动物药水蛭等味道浓烈...
    2014-02-13
  • 医疗器械国产化进入大发展新局面

    在科技部医疗器械重点科技专项的推动下,通过两年多以来的研发,我国医疗器械领域的重大产品不断取得突破。创新成果密集涌现,取得了一系列“自主原创”、“从无到有”和“从低到高”的重要突破,一批数字化、智能化...
    2014-02-13
  • 构建中药系统质量观还有多远

    目前中成药生产的原料主要包括中药材、中药饮片、植物油脂和提取物。中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部位采收后经产地初加工形成的原料药材;中药饮片是指中药材经过炮制后可直接用于临床或制剂生产使用的处方...
    2014-02-13
  • 医药外贸行业转型升级需另谋途径

    现阶段我国医药外贸行业转型升级仍面临诸多挑战,但是众多医药企业仍需不懈努力。通过提高质量标准,给跨国制药公司做供应商,不断提升产品的质量和口碑,在原料药之后,慢慢打开国际制剂通道。
    2014-02-13
  • 品牌建设和创新成为中药产业发展必经之路

    为促进我国中药事业持续健康发展,实现中药行业《中医药事业发展"十二五"规划》如何通过建立中医药继承创新体系,提高科技对中药产业发展的贡献率,从而提高研究开发和合理利用能力,加强中药产业创新能力和品牌建...
    2014-02-13
  • 仿制药一致性评价是实现医药界公平的保障

    一致性评价一直是仿制药行业中热门的话题,近日,国家食品药品监督管理总局又宣布,将完成75个仿制药的一致性评价,如果仿制药与原研药一致性无差别,则没有充分的依据证明原研药单独定价权存在的必要。
    2014-02-13
  • 药用辅料行业亟需设立注册门槛解决行业之殇

    我国现代药用辅料的研究和应用起步较晚,还存在着品种较少、规格不全、质量不稳定等问题。而药用辅料作为药品安全的重要组成部分之一,安全性问题近年来一直备受关注,但是由于历史的原因,目前国内药用辅料生产企业...
    2014-02-12
  • 注册门槛将对进口药用辅料起到规范作用

    我国现代药用辅料的研究和应用起步较晚,还存在着品种较少、规格不全、质量不稳定等问题。面临这种现状,国内药用辅料业亟需做出改变,这需要国内药用辅料企业与相关政府部门和行业协会共同出力,提升整个药辅行业发...
    2014-02-12
  • 研究证实肿瘤标志物检测可用于肺癌鉴别诊断

    该研究旨在更好地评估瑞士罗氏诊断研发的Elecsys proGRP的临床价值,研究涉及2163例样本。研究显示在不同类型的良性、恶性疾病中,proGRP在SCLC患者中有60%呈现高表达且浓度上升明显...
    2014-02-12
  • 我国药用辅料行业专业化生产之殇

    药用辅料作为药品安全的重要组成部分之一,安全性问题近年来一直备受关注,但是由于历史的原因,目前国内药用辅料生产企业鱼龙混杂,给药用辅料生产带来了较大的安全隐患。
    2014-02-12
  • 国内药用辅料行业企业应联合起来

    随着对药用辅料的认识和重视程度的提升,药用辅料业获得了和正在获得越来越多的政策倾斜:《药用原辅材料备案管理规定》也在积极探索、征求意见中,有望在今年实施;
    2014-02-12
  • 药机行业当前面临的难题解析

    目前,医疗器械重点科技专项确定的“十二五”战略目标正在逐步实现。X线机、超声、生化等基层新“三大件”全线技术升级,MRI、彩超、CT、PET/CT等高端产品成功实现国产化。
    2014-02-12
  • 我国维生素B6原料药需求量不断增长

    多年来,我国市场维生素B6原料药的需求量不断增长。20世纪80年代,维生素B6每年在国内市场的消耗量为十几吨,且应用面较窄,主要是医用。到20世纪90年代,国内市场维生素B6需求开始上升。
    2014-02-12


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