• 我国首个无公害品质中药标准获得立项

    1月10日，中国中药协会在京组织专家，对文山市苗乡三七实业有限公司、中国中医科学院中药研究所等单位申报的“无公害品质三七药材及饮片的农药残留与重金属及有害元素含量限量团体标准”进行了立项审评。
     2017-02-06

  • 人社部负责人谈生育、医疗保险合并试点

    近日，国务院办公厅印发了《生育保险和职工基本医疗保险合并实施试点方案》。人力资源和社会保障部相关负责人4日表示，两项保险合并实施，不会导致参保职工的生育保险待遇降低。随着基金共济能力的提高，还有利于更...
     2017-02-06

  • 国内中药专利总数超11万个

    据《人民日报》报道全国中医药科技创新工作会议日前在北京召开。国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强要求，中医药科研工作者在“十三五”期间围绕中医药传承、实践、创新三个重点领域，集中精力抓大事...
     2017-02-04

  • 原料药市场垄断现象成已不可忽视的问题

    原料药市场垄断现象已经成为医药反垄断中一个不可忽视的问题。据了解，我国的成品药有1500种原料药,其中50种原料药只有一家企业取得审批资格可以生产,44种原料药只有两家企业可以生产,40种原料药只有三...
     2017-02-04

  • 中医药事业正在迎来新机遇 步入新发展时期

    近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律——《中华人民共和国中医药法》正式出台，并将于2017年7月1日开始施行。《中医药法》的出台，给中医药行业在资格准入和管理规范方面进一步开了口子，使得中医...
     2017-02-03

  • 用法治思维推动中医药事业持续健康科学发展

    国家中医药管理局局长王国强日前指出，要充分认识中医药的特色和优势，运用法治思维推进中医药改革发展，依法治理、依法兴业，增强发展新动能、拓展发展新空间，加强对配套制度制定的研究和支持，推动中医药事业持续...
     2017-02-03

  • 生物医药行业将迈上新台阶

    近日，国家发展和改革委员会印发了《“十三五”生物产业发展规划》。《规划》提出构建生物医药新体系，把握精准医学模式，推动药物研发革命的趋势性变化
     2017-02-01

  • 深化改革 医疗器械技术审评提速

    ２０１６年１－１１月，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心共接收各类审评任务１０４１６项，完成技术审评１００８６项，较上年同期增加１９％。
     2017-02-01

  • 我国新药审批将更严格 仿制药将开展一致性评价

    国新办就进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见举行吹风会。国家卫生计生委副主任王贺胜表示，新药审评审批上更加严格，对已上市的仿制药要开展一致性的评价，要加强药品生产的质量监管，推动落后企业退出等...
     2017-01-26

  • 国务院近期将印发《进一步改革完善药品生产流通使用政策若干意见》

    国新办就进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见举行吹风会。国家卫生计生委副主任王贺胜表示，国务院办公厅近期将正式印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。《若干意见》涉及药品生产...
     2017-01-26

  • 网上药店取消审批但门槛没降低 网售处方药不放开难言“春天”

    近日，国务院印发《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》，明确取消39项中央指定地方实施的行政许可事项，其中取消“互联网药品交易服务企业(第三方平台除外)审批”引发市场关注。
     2017-01-25

  • “新医改”进入深水区

    只有合理提高医务人员的薪酬水平，充分体现医务人员劳务价值的市场回报，才是从根本上使医生回归“看病”角色、破除“以药补医”、防范诱导过度医疗的主要途径。
     2017-01-24

  • 中国治癌新药困局：临床实验研究项目数不到美国1/5

    伴随着发病率和死亡率的不断增加，中国癌症治疗面临严峻的挑战。从中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(以下简称RDPAC)获得的数据显示，中国治疗癌症新药的可及性远不如美国和英国等发达国家。统计...
     2017-01-24

  • 2017年生物仿制药市场的春天要来了吗？

    近三年来，多个销售额处于前列的生物药物都将面临专利到期的问题。在此背景下，百亿美金生物仿制药市场的巨大潜力将爆发。生物仿制药市场的春天要来了吗？
     2017-01-24
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