美疾控中心确认宫颈癌疫苗对男性有效

　　FDA于2006年批准默沙东的宫颈癌疫苗Gardasil用于9～26周岁的女性预防子宫颈癌和尖锐湿疣。作为一个公共卫生问题，在男性中普遍接种不具有成本效益。

　　美国疾病控制与预防中心证实，该中心2009年以来提出的预防人类乳突病毒HPV感染的人类乳突病毒疫苗Gardasil对预防男性尖锐湿疣安全、有效。

　　FDA于2006年批准默沙东的宫颈癌疫苗Gardasil用于9～26周岁的女性预防子宫颈癌和尖锐湿疣。之后不久，美国疾控中心免疫接种咨询委员会ACIP建议Gardasil成为所有11～12周岁女孩常规接种的一部分，ACIP负责帮助制定美国的疫苗接种政策。

　　去年，ACIP将男性增加到Gardasil疫苗的接种人群中，但不推荐为常规免疫。该建议仅适用于Gardasil疫苗而不适用于FDA在2009年批准的第二种名为Cervarix的人类乳突病毒疫苗，原因在于Cervarix疫苗主要作用于引起宫颈癌的人类乳突病毒菌株而不作用于主要引起尖锐湿疣的人类乳突病毒菌株。

　　卫生官员指出，HPV可引起尖锐湿疣和子宫颈癌，女性面临的风险更大，因此提出在女性中普遍接种疫苗；作为一个公共卫生问题，在男性中普遍接种不具有成本效益。

　　美国疾控中心5月27日正式作出临时建议，确认Gardasil人类乳突病毒疫苗对男性有效，但不会成为男性常规接种计划的一部分。相反，这项建议对男性注射Gardasil疫苗未作出具体规定，也未说明哪些男性将从这种疫苗接种中获益，仅指出这种疫苗“对通过性接触的人类乳突病毒暴露最有效”。疾控中心科学家指出，将提出HPV用于特殊、高风险人群的更为详细的建议，FDA正对这种疫苗在发生同性性行为的男性中预防癌前生长的额外数据进行评估。

来源：药品资讯网信息中心

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